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Conocer nuestros genes, ¿cambiará nuestra conducta?
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Si descubre que sus genes lo hacen propenso a la obesidad, ¿comería un postre como de costumbre o se iría corriendo al gimnasio? La pregunta no tiene truco.
Si la gente actúa sobre la base de las noticias de su destino genético o simplemente lo ignoran, es el tema de un estudio de 20 años sobre 10.000
estadounidenses
Anunciado la semana pasada, el estudio fue promocionado por el reciente lanzamiento de un conjunto de compañías que ofrecen pruebas genéticas
directamente a los consumidores. El estudio será parcialmente financiado por una de estas firmas: Navigenics, de Redwood Shores, California.
Sin embargo, Eric Topol del Scripps Translational Science Institute en San Diego, California, dice que los científicos independientes estarán a cargo. "Tenemos
control completo e independiente de la base de datos y de todas las publicaciones derivadas del estudio".
Topol dice que una abundante variedad de genes tiene fuertes enlaces con la enfermedad, a pesar de un reciente análisis en la American Journal of Human
Genetics que pone en la duda muchas asociaciones entre genes y enfermedades, y una investigación de la Government Accountability Office de EE.UU. que
descubrió que diferentes compañías interpretaban los mismos datos genéticos de manera diferente.
Impacto de la prueba genética personal
Un consorcio de líderes en la atención de salud, tecnología e investigación ha unido fuerzas para una investigación primera en su tipo para determinar el impacto
conductual sobre la gente de la prueba genética personal para identificar el riesgo potencial en el desarrollo de ciertas enfermedades.
Patrocinado por el Scripps Translational Science Institute (STSI), el estudio apunta a averiguar si la participación en una prueba genómica personal mejorará la
salud al motivar a la persona a realizar positivos cambios de estilo de vida, como hacer ejercicio, comer saludable y dejar de fumar, y también buscar pruebas
médicas adicionales y estrategias preventivas. El estudio ofrecerá exámenes genéticos a 10.000 empleados, miembros familiares y amigos del sistema Scripps
Health, sin fines de lucro, en San Diego y evaluará los cambios de conducta de los participantes durante un período de 20 años.
Los participantes del estudio, mayores de 18 años, pueden recibir un examen de su genoma y un análisis detallado del riesgo genético para más de 20
condiciones de salud y que pueden ser cambiadas con el estilo de vida, incluyendo diabetes, obesidad, ataque cardíaco y algunas formas de cáncer.
"Los exámenes del genoma dan a la gente considerable información sobre su ADN y riesgo de enfermedad, sin embargo se han planteado cuestiones si estas
pruebas están listas para usarlas en el público extendido", dijo Eric J. Topol, MD, director de STSI y director investigador del estudio. "Nuestro estudio
evaluará en perspectiva el efecto que los exámenes genéticos tienen sobre el estilo de vida de la gente, la conducta, la dieta y la psiquis".
Affymetrix escaneará el genoma de cada participante y Navigenics interpretará los resultados del examen y brindará la orientación personalizada sobre los
pasos a seguir para disminuir las oportunidades de un impacto negativo de salud. Esta información estará disponible para los participantes en el sitio web seguro
de Navigenics. Cada participante podrá entrar y registrar información clínica y de estilo de vida en una cuenta individual de HealthVault de Microsoft, y
permitirá al participante manejar su propia información de salud personal en un sitio y compartirlo, si desea, con profesionales de la salud u otros en quienes
confíen para tomas decisiones mejor fundadas.
Los cambios de estilo de vida serán seguidos por medio de los informes de los participantes, que llenarán cuestionarios de evaluación, y que incluyen una
evaluación del punto de partida y las siguientes evaluaciones a intervalos de 3 a 12 meses después de recibir los resultados de examen genético. Los
investigadores también pedirán a los participantes que realicen sondeos periódicos de salud durante los siguientes 20 años para evaluar la conducta longitudinal.
Una base de datos completa de información genómica y clínica será montada en el programa de Scripps Genomic Medicine.
"Estamos parados en el umbral de un cambio fundamental y radical, desde una medicina que reacciona a una que previene", dijo Vance Vanier, MD, oficial
médico principal de Navigenics. "Las modernas herramientas genómicas son decisivas en este cambio, y los estudios son cruciales para informar a los médicos
sobre las maneras más responsables, éticas y eficaces de ayudar a la gente a usar esta información para que tenga impacto sobre su salud. Nuestra sociedad
con Scripps Health representa nuestro compromiso compartido para promover el campo de la medicina genómica preventiva".
Se colocarán varias garantías para proteger la privacidad de la información genética de los participantes. La tradicional información de identificación de las
muestras de saliva de los participantes y los cuestionarios de evaluación de salud respondidos serán codificados, cifrados y guardados en una base de datos
segura.
"Este proyecto representa la única oportunidad hasta la fecha para que la genética moderna se mueva fuera del laboratorio y vaya directamente a los
consumidores", dijo Kevin King, presidente de Affymetrix. "Navigenics une el poder de Affymetrix SNP Array 6.0, que mira más indicadores genéticos que
cualquier otro producto disponible. Los participantes en este estudio podrán comprender más sobre su salud y sensibilidad a la enfermedad que antes".
Los investigadores usarán las diferencias genéticas encontradas en el estudio como una herramienta para continuar estudiando los genes vinculados con muchas
enfermedades. El estudio proporciona a los investigadores la oportunidad de comprender mejor la manera de impedir, diagnosticar y tratar la enfermedad.
"La medicina personalizada promete cambiar la manera en que la gente ve a su salud, y también abrirá nuevas oportunidades de investigación genética", dijo
Peter Neupert vicepresidente corporativo, Health Solutions Group, Microsoft, Inc. "Esta colaboración es un significativo paso adelante para otorgar a la gente
el poder de abordar sus necesidades de salud individuales y específicas, y también para darle a los investigadores clínicos el acceso clínico a una más amplia
cantidad de datos genéticos para desarrollar nuevos tratamientos de enfermedades".
Fuente: New Scientist. Aportado por Graciela Lorenzo Tillard
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Artículo original (inglés)
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